一、調(diào)試前的準備工作 1、調(diào)試前的組織準備成立以建設(shè)單位（業(yè)主）為組長的有設(shè)計單位、施工單位、監(jiān)理單位人員參加 的調(diào)試小組。調(diào)試小組領(lǐng)導(dǎo)調(diào)試的全面工作，調(diào)試小組協(xié)調(diào)各方面的關(guān)系，調(diào)試小 組為調(diào)試工作提供各種軟硬件條件。 2、編制調(diào)試大綱 在調(diào)試小組領(lǐng)導(dǎo)和組織下，編制調(diào)試大綱。調(diào)試大綱是調(diào)試工作的指導(dǎo)性文件。調(diào)試大綱的內(nèi)容包括：組織分工、人員安排、物質(zhì)調(diào)動；調(diào)試項目、調(diào)試方法、調(diào)試儀表；調(diào)試程序、調(diào)試進度、調(diào)試計劃安排等。 3、施工現(xiàn)場質(zhì)量的會檢 在調(diào)試小組的領(lǐng)導(dǎo)組織下，由建設(shè)單位、設(shè)計單位、施工單位、監(jiān)利單位的有 關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和技術(shù)人員參加，對施工現(xiàn)場、施工質(zhì)量進行全面檢查。看是否按圖施工、查與設(shè)計圖不符之處，找施工質(zhì)量不合格項目并查起原因，提出整改意見，限期（正式調(diào)試之前）整改完畢。 4、測試儀器、儀表、工具的準備 調(diào)試前要對調(diào)試中所用的儀器儀表進行調(diào)試和標定（超過使用時間還需要重新進行標定）。所用的儀表包括測量風速、風量、溫度、相對濕度、壓差、噪聲、振動、轉(zhuǎn)數(shù)、時間、大氣壓力和潔凈度的儀器儀表等。所需工具包括電工工具、管工工具、扳金工工具、鉗工工具以及爬高上下的梯子等。二、單機運行 單機運行是對工程中的所有出廠質(zhì)量、配件等單體進行運行。單機運行的目的 是對這些設(shè)備、配件的安裝質(zhì)量和產(chǎn)品出廠質(zhì)量的檢查和考核。單機運行的主要內(nèi) 容有： 1、水、電先行。即首先對供水供電的設(shè)備和系...
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一、溫濕度傳感器選型注意事項1、選擇測量范圍和測量重量、溫度一樣，選擇濕度傳感器首先要確定測量范圍。除了氣象、科研部門外，溫、濕度測控的一般不需要全濕程(0-100%RH)測量。2、選擇測量精度測量精度是濕度傳感器最重要的指標，每提高—個百分點，對濕度傳感器來說就是上一個臺階，甚至是上一個檔次。因為要達到不同的精度，其制造成本相差很大，售價也相差甚遠。所以使用者一定要量體裁衣，不宜盲目追求“高、精、尖”。如在不同溫度下使用濕度傳感器，其示值還要考慮溫度漂移的影響。眾所周知，相對濕度是溫度的函數(shù)，溫度嚴重地影響著指定空間內(nèi)的相對濕度。溫度每變化0.1℃。將產(chǎn)生0.5%RH的濕度變化(誤差)。使用場合如果難以做到恒溫，則提出過高的測濕精度是不合適的。多數(shù)情況下，如果沒有精確的控溫手段，或者被測空間是非密封的，±5%RH的精度就足夠了。對于要求精確控制恒溫、恒濕的局部空間，或者需要隨時跟蹤記錄濕度變化的場合，再選用±3%RH以上精度的濕度傳感器。而精度高于±2%RH的要求恐怕連校準傳感器的標準濕度發(fā)生器也難以做到，更何況傳感器自身了。相對濕度測量儀表，即使在20—25℃下，要達到2%RH的準確度仍是很困難的。通常產(chǎn)品資料中給出的特性是在常溫（20℃±10℃）和潔凈的氣體中測量的。3、考慮時漂和溫漂在實際使用中，由于塵土、油污及有害氣體的影響，使用時...
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一、流線規(guī)劃基本原則醫(yī)學(xué)實驗室工藝流程設(shè)計的核心是實現(xiàn)"三分流一明確"：醫(yī)患分流、潔污分流、人物分流、分區(qū)明確。通過科學(xué)規(guī)劃各類流線，確保工作流程高效有序，同時滿足醫(yī)院感染控制要求。理想的設(shè)計應(yīng)包括五大流線系統(tǒng)：醫(yī)生流線、患者流線、樣本流線、潔凈物品流線和廢棄物品流線，各流線應(yīng)獨立運行且無交叉。 二、五大流線系統(tǒng)詳細設(shè)計1、醫(yī)生流線設(shè)計醫(yī)生流線采用分級防護設(shè)計，形成"清潔區(qū)-半污染區(qū)-污染區(qū)"三級過渡。醫(yī)生通過門禁系統(tǒng)進入實驗室后，首先在清潔區(qū)完成身份確認，隨后在更衣室完成防護裝備穿戴包括工作服、防護服、口罩、帽子、鞋套等，經(jīng)緩沖間進入實驗區(qū)。辦公生活區(qū)應(yīng)設(shè)置資料室、會議室、休息室等功能空間，與實驗區(qū)嚴格分離。從生物安全角度，辦公生活區(qū)和輔助區(qū)屬于清潔區(qū)，實驗區(qū)為污染區(qū)，兩者之間必須設(shè)置物理隔離和明確的標識系統(tǒng)。 2、患者流線優(yōu)化方案患者活動范圍嚴格限制在等候區(qū)和采樣區(qū)，通過設(shè)置傳遞窗口和咨詢窗口實現(xiàn)醫(yī)患無接觸交流。不同科室患者流線有所差異：檢驗科需完整設(shè)置患者流線；病理科可不設(shè)置；輸血科因治療評估需要可選擇性設(shè)置?；颊吡骶€設(shè)計要點包括：明確的導(dǎo)向標識、合理的等候空間、便捷的采樣窗口布局，以及嚴格的準入控制，確?；颊卟粫`入醫(yī)生工作區(qū)。 3、樣本流線全流程管理樣本流線是實驗室核心工作流線，可分為三個階段：前處理階...
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潔凈室環(huán)境控制的重要性在于確保生產(chǎn)過程中的環(huán)境條件符合特定的清潔度標準，這對于許多行業(yè)來說至關(guān)重要。以下是潔凈室環(huán)境控制的重要性和具體作用：一、確保產(chǎn)品質(zhì)量1、 防止污染：在半導(dǎo)體、制藥、醫(yī)療設(shè)備等行業(yè)，微小的顆粒污染物可能導(dǎo)致產(chǎn)品缺陷或失效。通過控制潔凈室內(nèi)的空氣質(zhì)量和微粒濃度，可以有效避免這些污染物對產(chǎn)品造成影響。無塵室潔凈度的維持和控制，除了前期硬件設(shè)備投資外也需要良好的“軟件”——管理制度來搭配，方能維持良好的潔凈度。由上圖數(shù)據(jù)結(jié)果來看，作業(yè)人員對無塵室內(nèi)潔凈度影響最大，作業(yè)人員進入無塵室時塵埃有顯著增加，有人員來回走動等動作時潔凈度馬上劣化，可見潔凈度劣化的主要原因是人為因素。2、 一致性和可重復(fù)性：潔凈室環(huán)境有助于維持生產(chǎn)工藝的一致性和可重復(fù)性，從而保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。對污染源的控制已成為無塵室管理的重要環(huán)節(jié)。外部塵埃侵入及防止無塵室適當正壓保持（0.5mm/Hg）,做好前期施工工程保證不漏氣，人員、設(shè)備、原材料、治工具、耗材等攜入無塵室之前必須做好清潔擦拭等防塵動作。同時清潔工具需妥善放置及定時更換或清潔。無塵室內(nèi)發(fā)塵及防止隔間板、地板等無塵室材料的適當選用，制程設(shè)備的發(fā)生控制即定期保養(yǎng)清潔，生產(chǎn)人員人在其位不得隨意走動或較大肢體動作，特殊站點采取增加粘塵墊等預(yù)防措施。二、提高生產(chǎn)效率1、減少廢品率：通過減少生產(chǎn)過程中的雜質(zhì)和污染物，可以降低廢品率，提高成品率...
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一、空調(diào)機組監(jiān)控內(nèi)容1 、機組開關(guān)機控制空調(diào)機組實現(xiàn)就地觸摸屏啟停、遠程情報面板啟停。開關(guān)機控制確保系統(tǒng)可靠啟停。手術(shù)前需提前啟動空調(diào)凈化系統(tǒng)（通常提前30分鐘），確保溫濕度、潔凈度達標；術(shù)后延時關(guān)機維持正壓防污染。多重啟停方式：就地+遠程控制滿足靈活操作（如術(shù)中緊急調(diào)整），三級備用機制（變頻→工頻→應(yīng)急） 防止因故障導(dǎo)致送風中斷，避免術(shù)中空氣污染。2、變頻、工頻、應(yīng)急通風切換控制正常情況下變頻啟動，變頻器故障情況下工頻啟動，當變頻器及控制器故障時應(yīng)急起動送風機。3、恒溫恒濕控制溫濕度控制：通過調(diào)節(jié)一級冷水閥、二級熱水閥、加濕器的投入量，自動控制室內(nèi)溫濕度。正常工況溫濕度控制：自動控制室內(nèi)溫濕度（溫度可以由房間設(shè)定，相對濕度在控制器設(shè)定為：夏季55%，冬季48%）。值班工況溫濕度控制：自動控制室內(nèi)溫濕度（溫度可以由房間設(shè)定，相對濕度在控制器設(shè)定為：夏季58%，冬季42%）。加濕器控制：全年不限制投入。4、狀態(tài)監(jiān)測及故障報警、系統(tǒng)保護送風機運行、故障狀態(tài)監(jiān)測，回風溫濕度監(jiān)測，機組缺風報警指示并關(guān)閉熱濕設(shè)備，機組急停報警指示，停機延時保護，防火閥、消防報警信號報警指示并立即關(guān)閉系統(tǒng)。5、壓差控制送風機組、排風機組內(nèi)的各級空氣過濾器應(yīng)設(shè)壓差檢測、報警裝置，監(jiān)測過濾器是否阻塞：5.1、粗效過濾器進風口與出風口之間設(shè)有壓差開關(guān)，量程50～500Pa，設(shè)定值為120Pa；5.2、中效袋式過濾器...
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一、手術(shù)部空調(diào)的特點1、手術(shù)部的空調(diào)系統(tǒng)與醫(yī)院其他區(qū)域相比，具有負荷特性特殊、運行時間長、可靠性要求高的特點。如果直接采用醫(yī)院集中冷熱源系統(tǒng)，可能會面臨供冷供熱不及時、能源浪費、系統(tǒng)可靠性不足等問題。因此，在設(shè)計手術(shù)部空調(diào)冷熱源時，必須充分考慮其全年供冷需求、負荷波動特性、運行可靠性等因素，并采取合理的優(yōu)化措施。 2、在《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013中對手術(shù)部冷熱源的選擇有如下規(guī)定：潔凈手術(shù)部凈化空調(diào)系統(tǒng)可采用獨立冷熱源或從醫(yī)院集中冷熱源供給站接入。除應(yīng)滿足夏、冬設(shè)計工況冷熱負荷使用要求外，還應(yīng)滿足非滿負荷使用要求，以及考慮冬季制冷需要。冷熱源設(shè)備不宜少于2臺。一年中需要供冷供暖運行時間較少的潔凈手術(shù)部宜采用分散式冷熱源。應(yīng)有密封措施。3、手術(shù)部空調(diào)負荷的特性在于全年供冷需求突出、負荷波動大存在極小負荷工況、因手術(shù)關(guān)乎生命搶救所以對系統(tǒng)可靠性要求極高。4、由于醫(yī)療設(shè)備散熱、照明、人員密集等因素，手術(shù)部顯熱負荷大，且全年需要供冷，即使在冬季也可能需要制冷。手術(shù)室對相對濕度（通常40%-60%）的控制極為嚴格，過渡季節(jié)仍需除濕，導(dǎo)致冷負荷持續(xù)存在。5、手術(shù)部運行時間可能遠超醫(yī)院其他區(qū)域（如夜間急診手術(shù)）?？赡軆H1-2間手術(shù)室使用，冷負荷極低，但集中冷源可能無法高效匹配。6、手術(shù)室溫濕度失控可能影響患者安全，冷熱源必須保證不間斷運行。若依賴單一冷源（如僅...
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一、風量或風速的測試1、抽樣對有設(shè)計要求的區(qū)域進行檢測。2、風量風速必須首先對凈化空調(diào)各項效果進行檢測，且必須是在設(shè)計的風量風速條件下獲得。亂流潔凈室系統(tǒng)的實測風量值應(yīng)大于各自的設(shè)計風量值但不應(yīng)超過20%；實測新風量和設(shè)計新風量之差不應(yīng)超過設(shè)計新風量的±10%，室內(nèi)各風口的風量與各自設(shè)計風量之差均不應(yīng)超過設(shè)計風量的±15%。單向流層流潔凈室實測室內(nèi)平均風速應(yīng)大于設(shè)計風速但不應(yīng)超過20%；總實測新風量和設(shè)計新風量之差不應(yīng)超過設(shè)計新風量的±10%。3、操作過程及判定3.1、對于不安裝過濾器的風口可按綜合效能普通通風空調(diào)風口風量測試的方法進行。3.2、對于安有過濾器的風口，根據(jù)風口形式可選用輔助風管，即用硬質(zhì)板材做成與風口內(nèi)截面相同、長度等于2倍風口邊長的直管段連接于過濾器風口外部在輔助風管出口平面上，按最少測點數(shù)不少于6點均勻布置測點，用熱球風速儀測定各點風速，以風口截面平均風速乘以風口凈截面積確定風量。3.3、對于安有同類擴散板的風口，可以根據(jù)擴散板的風量阻力曲線和實測擴散板阻力，查出風量測定時用微壓計和畢托管或用細橡管代替畢托管，但都必須使測孔平面與氣流方向垂直使測值正確反映靜壓值。3.4、用風量罩測定各風口風速時，其相應(yīng)的出風風速為Vs=Qs/As。Vs------各終端過濾器或送風散流器的平均送風風速m/s；Qs------各終端過濾器或送風散流器...
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紫外線殺菌燈應(yīng)用與設(shè)計在潔凈廠房的照明設(shè)計中，考慮設(shè)置紫外線殺菌燈。紫外線殺菌是表面殺菌，在殺菌過程中無聲、無毒、無殘留物，且經(jīng)濟靈活、方便，所以適用范圍廣泛。工業(yè)方面，可用于制藥行業(yè)分裝車間的無菌室、動物房和需要滅菌的試驗室，食品行業(yè)的包裝和灌裝車間；在醫(yī)療衛(wèi)生方面，可用于手術(shù)室、特殊病房等場合的殺菌處理。制藥工業(yè)的潔凈廠房中，可根據(jù)業(yè)主需求確定是否安裝紫外線殺菌燈。一、紫外線滅菌的優(yōu)點紫外線滅菌與其他加熱滅菌、臭氧滅菌、放射線滅菌、藥劑滅菌等方法相比，有其自身優(yōu)點：1、紫外線對所有菌種都有效，是一種廣譜殺菌措施。2、對滅菌對象（ 被照射物）幾乎沒有影響。3、能連續(xù)進行滅菌，在有工作人員的場合亦可進行滅菌。4、設(shè)備投資低， 運行費用低，使用簡便。二、紫外線的殺菌作用及效果1、紫外線的殺菌作用：細菌是微生物的一種，微生物體內(nèi)都含有核酸，核酸吸收紫外線照射的輻射能后會引起光化破壞作用，從而殺死微生物。2、輻射能量與殺菌效果：輻射能量用輻射輸出、輻射強度表示。輻射輸出為單位時間內(nèi)山輻射體輻射的能量，當燈管的光輻射強度為單位而積的輻射輸出；輻射量為輻射強度與輻射時間的乘積。輻射輸出能力隨著其使用環(huán)境溫度、濕度、風速等因素的不同而有所變化。環(huán)境溫度低出能力也低。濕度增加其殺菌效果也會有所降低，紫外燈通常以接近相對濕度的60%為基準進行設(shè)計，當室內(nèi)濕度增加時，由于殺菌效果降低，其照射量也應(yīng)相...
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一、采樣點的位置及數(shù)量測定潔凈度的每次最小采樣量；每個潔凈區(qū)最少采樣次數(shù)為3次，當潔凈區(qū)僅有一個采樣點時，則在該點至少采樣3次；對預(yù)期空氣潔凈度等級達到4級或更潔凈的環(huán)境采樣量很大可采用ISO14644-1附錄F規(guī)定的順序采樣法。二、技術(shù)要求每個采樣點的平均粒子濃度Ci應(yīng)小于或等于潔凈度等級規(guī)定的限值；全部采樣點的平均粒子濃度N的95%置信上限值應(yīng)小于或等于潔凈等級規(guī)定的限值。三、操作過程及判定1、儀器開機后預(yù)熱至穩(wěn)定后，方可按照使用說明書的規(guī)定對儀器進行校正，自檢、自校、零計數(shù)。2、采樣管口置采樣點采樣時在確認計數(shù)穩(wěn)定后方可開始連續(xù)讀數(shù)。3、計數(shù)器采樣口和儀器的工作位置應(yīng)處在同一氣壓和溫度下，以免產(chǎn)生測量誤差。4、對于單向流潔凈室采樣口應(yīng)對著氣流方向?qū)τ趤y流潔凈室采樣口宜向上采樣速度均應(yīng)盡可能接近室內(nèi)氣流速度。5、記錄數(shù)據(jù)評價。四、潔凈室空氣中懸浮粒子檢測采樣時應(yīng)注意的問題1、靜態(tài)測試時室內(nèi)的測試人員不得多于2人測試報告中應(yīng)標明測試時所采用的狀態(tài)。2、對于單向流測試應(yīng)在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于10min后開始非單向流要不少于30min后開始。3、必須按照儀器的檢定周期定期對儀器作檢定。視儀器本身特點、使用頻率、使用環(huán)境等決定。4、每個采樣點可按所計算確定的最小采樣量采樣空氣。但一般根據(jù)所使用的粒子計數(shù)器的采樣量及時間設(shè)定通常實際采樣都可能高于最小采樣量。5、測定時，進入...
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一、要求一般水平的污染控制這一階段開始前,凈化區(qū)除設(shè)備搬入預(yù)留洞口外,建筑的門窗、內(nèi)粉刷應(yīng)施工完成。這一階段可界定為吊頂板安裝之前的作業(yè)過程工作內(nèi)容如防塵涂裝、空調(diào)機組安裝、動力設(shè)備、一次配管和配線(電纜橋架及電氣配管配線、壁板及吊頂?shù)凝埞前惭b等。管理規(guī)定：1、進入潔凈廠房的所有人員,必須接受該階段管理規(guī)定的培訓(xùn),并佩帶相應(yīng)的胸徽準入證入室。2、進入潔凈廠房應(yīng)穿干凈鞋具,不得帶油漬、污泥入內(nèi)。3、室內(nèi)不得吸煙、飲食和飲水。4、焊接、切割、鑿洞等有塵作業(yè)必須加以控制,防止碎屑大范圍擴散,每天工作結(jié)束時應(yīng)將垃圾搬出室外倒入規(guī)定處。5、施工材料堆放整齊。6、有違犯以上規(guī)定者,應(yīng)立即取消在潔凈廠房工作的資格。二、要求較高水平的污染控制這一階段可界定為第一階段之后、空吹之前的作業(yè)過程,工作內(nèi)容如壁板及吊頂板安裝、各專業(yè)管線穿壁板安裝、燈具安裝等,以及采用局部擦洗、真空吸塵等方法進行全面徹底的清掃工作。管理規(guī)定：1、凡進入該區(qū)域的人員，必須經(jīng)過該階段管理規(guī)定的培訓(xùn),并佩帶相應(yīng)的胸徽(準入證入室。2、進入該區(qū)域的人員,應(yīng)穿著干凈的工作服、鞋具,后期應(yīng)穿著潔凈服、潔凈鞋(或普通干凈的鞋共應(yīng)會穿潔凈鞋套。3、帶入的材料應(yīng)是潔凈的，工具、機具要清洗干凈后才能帶入室內(nèi)。4、所有產(chǎn)塵作業(yè)須嚴加控制，發(fā)生碎屑、塵埃，應(yīng)立即用吸塵器清除。5、潔凈室內(nèi)不得吸煙、飲食和飲水。6、潔凈室內(nèi)每天由專職人員至少清掃一次...
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